來(lái)源:幼教網(wǎng) 2018-09-05 11:29:45
、萆缃话l(fā)育延遲,興趣明顯受限。
⑥預(yù)后比表達(dá)性語(yǔ)言障礙差。具有聽(tīng)覺(jué)障礙者和感覺(jué)綜合分析有困難的重癥病人,預(yù)后多較差。
。3)伴發(fā)癲癇的獲得性失語(yǔ)(Landau-Kleffner綜合征):主要表現(xiàn)為理解性失語(yǔ)。是指患兒在病前語(yǔ)言功能發(fā)育正常,病后喪失了感受性和表達(dá)性語(yǔ)言功能,因此本綜合征又稱為“伴發(fā)癲癇的獲得性失語(yǔ)”。在一開(kāi)始出現(xiàn)言語(yǔ)喪失的前后2年中,出現(xiàn)累及一側(cè)或雙側(cè)顳葉的陣發(fā)性腦電圖異常或癲癇發(fā)作,而非語(yǔ)言智力和聽(tīng)力正常。本病原因不明,但臨床特征提示有可能是腦炎所致。其特征為
、俚湫筒±鸩∮3~7歲,但也可起病更早或更晚。
、诙嗤蝗黄鸩。∏把哉Z(yǔ)功能發(fā)育正常,失語(yǔ)癥狀的出現(xiàn)及進(jìn)展迅速,語(yǔ)言技能多在數(shù)天或數(shù)周內(nèi)即告喪失。通常不超過(guò)6個(gè)月。
、鄢榇づc語(yǔ)言喪失在發(fā)生時(shí)間順序上變異很大,二者發(fā)生間隔可為數(shù)月到2年。
、茏罹咛卣餍缘氖歉惺苄哉Z(yǔ)言嚴(yán)重受損,聽(tīng)覺(jué)性理解困難常為首發(fā)癥狀。
⑤有些患兒變得緘默不語(yǔ),有些則只能發(fā)出無(wú)法理解的聲音,也有一些表現(xiàn)為較輕的講話不流利和表達(dá)不清并伴有發(fā)音障礙。
、拊谡Z(yǔ)言開(kāi)始喪失后的數(shù)月內(nèi),行為和情緒紊亂很常見(jiàn),但當(dāng)患兒能重新運(yùn)用某種交流方式以后,這種情況會(huì)趨于改善。
、弑景Y病因未明,有可能是一種腦炎。主要是對(duì)癥治療。約2/3患兒遺留輕重不等的感受性語(yǔ)言缺陷,大約1/3完全恢復(fù)。
2.言語(yǔ)發(fā)育障礙
。1)特定言語(yǔ)構(gòu)音障礙:是一種特定言語(yǔ)發(fā)育障礙,患兒運(yùn)用語(yǔ)言的能力低于其智齡的應(yīng)有水平,但言語(yǔ)技能正常。特定言語(yǔ)構(gòu)音障礙在言語(yǔ)障礙患兒中占很大比重,然而病因尚不明了。
獲得語(yǔ)音的年齡以及不同語(yǔ)音的獲得順序存在著明顯的個(gè)體差異。正常發(fā)育兒童在4歲時(shí)常有發(fā)音錯(cuò)誤,到6歲時(shí)能學(xué)會(huì)大多數(shù)語(yǔ)音,盡管可能存在某些復(fù)合音的發(fā)音困難,但不應(yīng)妨礙交流。到11~12歲時(shí),應(yīng)能掌握幾乎全部發(fā)音。
發(fā)音學(xué)習(xí)延遲和偏差的兒童常出現(xiàn)以下癥狀。
①講話時(shí)發(fā)音錯(cuò)誤,使人很難聽(tīng)懂,“講話像外國(guó)人”。
、谡Z(yǔ)音省略、歪曲或替代,給人的感覺(jué)是講話太快太急。
③同一語(yǔ)音發(fā)音不一致,即在某些詞中發(fā)音正確而在別處則否。
。2)言語(yǔ)流利障礙(口吃):是一種表現(xiàn)為言語(yǔ)節(jié)律異常的言語(yǔ)障礙。常見(jiàn)的口吃有兩種,即痙攣性口吃與強(qiáng)直性口吃。前者是發(fā)音器官肌肉的痙攣,出現(xiàn)多次重復(fù)第一個(gè)字的音節(jié),后者是發(fā)音器官肌肉的強(qiáng)直,難以發(fā)出或停頓在某一字上?诔缘呐R床表現(xiàn)有以下8點(diǎn)特征。
、匍_(kāi)始講話時(shí)有緊張及掙扎的表現(xiàn)。
、陂_(kāi)始的詞有聲音延長(zhǎng)。
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