為了新生寶寶能夠健康成長，國際制定了新生兒疾病篩查制度。新生兒疾病篩查主要針對發(fā)病率較高、早期無明顯臨床表現(xiàn)但有實驗室陽性指標，能夠確診并且可以治療的疾病�，F(xiàn)有十余種疾病可以進行篩查，我們國家目前法定的篩查病種有苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下及聽力障礙，其中前兩種是通過足跟血篩查，聽力篩查需通過電生理檢測。新生兒疾病篩查可有效控制疾病對寶寶的危害，有力地保障了寶寶的成長安全。

　　先天性甲狀腺功能低下，也稱“呆小病”，是一種先天性內(nèi)分泌代謝病，發(fā)病原因與地方性缺碘有密切關系，但非缺碘地區(qū)也有散發(fā)患兒，多由甲狀腺發(fā)育缺陷如甲狀腺缺如、異位等引起體內(nèi)甲狀腺激素分泌不足，患兒生長發(fā)育遲緩、智力落后，造成“呆小癥”的嚴重后果。該病在全世界均有發(fā)病，許多國家都將該病列為法定篩查病種。我國屬于該病的高發(fā)地區(qū)，發(fā)病率1：3624。在新生兒期往往無明顯臨床癥狀，僅表現(xiàn)為吃奶欠佳、腹脹、便秘，可有臍疝、生理性黃疸延長，不易引起家長注意，或僅因黃疸過重、腹脹便秘就醫(yī)而忽略此病。隨著年齡增長，患兒逐漸出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩，有舌外伸、目光呆滯、眼距增寬等特殊面容，智力發(fā)育、體格發(fā)育落后于同齡兒，最終成為矮小畸形的癡呆兒。先天性甲低是一種有特效治療方法的疾病，使用外源性甲狀腺素替代治療，補充患兒甲狀腺素的不足，以滿足其生長發(fā)育需要。治療效果的關鍵是治療開始的時間，治療時間越早越好，三個月內(nèi)開始治療基本不影響患兒體格及智力發(fā)育，超過3個月開始治療多對智力造成影響。

　　苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，父母雙方均為攜帶該病致病基因的正常人，孩子四分之一的可能為患兒，我國的發(fā)病率為1：11180，濟南地區(qū)近40萬新生兒篩查數(shù)據(jù)顯示濟南地區(qū)發(fā)病率為1：7380。苯丙酮尿癥是由于患兒體內(nèi)缺乏一種酶，代謝不了正常飲食中的一種氨基酸——苯丙氨酸，其異常代謝產(chǎn)物損害大腦導致患兒出現(xiàn)一系列癥狀。該病早期無特異臨床表現(xiàn)，可有嘔吐、喂養(yǎng)困難，濕疹，易激惹，尿有特殊臭味，漸漸毛發(fā)變黃，3-4個月后逐漸表現(xiàn)出智力、運動發(fā)育落后，約四分之一患兒有癲癇發(fā)作，患兒智力低下越來越明顯。該病經(jīng)新生兒篩查可獲早期診斷，給患兒進行長期低苯丙氨酸飲食控制，使患兒體內(nèi)血苯丙氨酸濃度達到正常范圍，患兒可以正常發(fā)育，治療時間越早療效越好，超過3個月開始治療將給患兒帶來不可逆的大腦損害。

　　除上述疾病以外，隨著醫(yī)學技術的不斷發(fā)展，篩查手段不斷提高，可以通過一滴血或尿液快速檢測出一百多種代謝性疾病。如果孩子出現(xiàn)不明原因的發(fā)育遲緩、智力低下應警惕代謝性疾病的發(fā)生，盡快帶孩子進行該類疾病的篩查。

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