嘔吐的病因可分為急性和慢性，器質(zhì)性和功能性及內(nèi)科性和外科性等。通常臨床所稱的嘔吐實(shí)際上包括了反胃（反流、regurgitation)和嘔吐（vomiting）兩部分內(nèi)容，原因眾多。為便于敘述分別討論于下：

　　（一）反胃

　　是指非強(qiáng)制性的消化道分泌液或胃內(nèi)容物自胃或食管流出口外的現(xiàn)象。通常不伴有噁心或強(qiáng)制性的腹肌收縮。反胃可以是生理性的，也可由病理性原因引起。

　　1.生理性初生數(shù)周的嬰兒進(jìn)級(jí)后0.5～1h左右可見口腔有奶汁（含或不含乳塊），即通常所稱“溢奶”。嬰兒的食欲、睡眠、精神和體重增長(zhǎng)均正常。常無明顯誘因可尋，多于7～8個(gè)月內(nèi)自然停止無需處理。

　　2.病理性：1）喂養(yǎng)問題是指由于喂養(yǎng)技術(shù)不當(dāng)所引起的“嘔吐”。如母乳喂養(yǎng)時(shí)姿勢(shì)不正確（如乳頭、乳暈與嬰兒嘴銜接不好、鼻貼近乳房、臥姿不正確等）、射乳過快、奶速過大致嬰兒吮吸及吞咽過快、奶量過多、奶頭內(nèi)陷，吸吮困難人工喂養(yǎng)時(shí)奶溫偏低、奶頭孔直徑過小或奶中熱卡不足又喂次偏少，嬰兒常有非營(yíng)養(yǎng)性吸吮而致胃內(nèi)有多量氣味，奶后又未立位排出氣體，奶后又未立位排出胃內(nèi)氣體，或奶后給嬰兒做各種護(hù)理（更換尿布、洗澡、喂藥等）。在嬰兒不能咀嚼給固體食物、強(qiáng)迫嬰兒尤其是早產(chǎn)嬰進(jìn)食、哭鬧前后進(jìn)食等均可引起。

　　2）先天性食管梗阻多靠X線檢查診斷

　�。�1）管腔內(nèi)和管壁性由由食管本身結(jié)構(gòu)異常所致完全性和不完全性梗阻。

　�、傧忍煨允彻荛]鎖：食管閉鎖是一種原因不明的先天性畸形。臨床上不太少見，約4000次活產(chǎn)中1例。食管閉鎖可合并或不合并食管氣管瘺，但常易并發(fā)脊椎、肛門、心臟、腎臟和肢體畸形。一般分為五型，即Ⅰ型（食管近遠(yuǎn)端均為盲端、無食管氣管瘺）、Ⅱ型（食管近端有瘺管與氣管相連，遠(yuǎn)端為盲端，下下胃通）、Ⅲ型（食管近端呈盲端，遠(yuǎn)端有瘺管與氣管相通）、Ⅳ型（食管閉鎖、但上下段各以瘺管和氣管相連）和Ⅴ型（食管通暢，但某處有由下向前上方走行的瘺管與氣管交通）或N型。其中以Ⅲ型最常見，占90%以上，其次為Ⅰ型，僅占5%～7%。

　　先天性食管閉鎖病兒有明顯的吞咽困難。生后早期即口吐泡沫、奶汗反流，自口腔或/鼻孔噴出。因奶汗未接觸胃酸，故吐物不含乳凝塊，也不含膽汗。新生我和常因誤吸出現(xiàn)呼吸困難和紫紺，吸“痰”后明顯好轉(zhuǎn)。如此反復(fù)發(fā)作，早期繼發(fā)肺炎而危及生命。診斷主要靠食物內(nèi)插入10號(hào)橡皮或硅膠管后攝胸腹立位X線平片。

　�、谙忍煨允彻塥M窄：少見。病因不明，有各種學(xué)說。根據(jù)組織學(xué)可分為三型：即食管壁某段肥厚、膜蹼或隔膜及壁內(nèi)氣管支氣管軟骨殘留。隔膜型者臨床表現(xiàn)可酷似食管閉鎖。食管鏡可以同時(shí)診治。食管狹窄病兒往往在生后數(shù)月添加輔食時(shí)出現(xiàn)進(jìn)食時(shí)嘔吐、咽下困難、誤吸、反復(fù)呼吸道感染、體重下降和營(yíng)養(yǎng)不良等癥狀。X線食管造影和內(nèi)鏡檢查可以診斷。但多見于食管1/3段或下端的食管軟骨殘留常在手術(shù)時(shí)或病理診斷。本病可能伴發(fā)于先天性食管閉鎖。

　�、巯忍煨允彻苤貜�(fù)畸形：在先天性消化道重復(fù)畸形中其發(fā)病率僅次于回腸。臨床并不少見�？杀憩F(xiàn)為囊腫、管狀或憩室樣。多見于食管下端右后縱隔處。有的與脊髓腔相通而伴發(fā)椎體畸形或髓腔內(nèi)腫物。有統(tǒng)計(jì)在65例中8例（12.3%）合并腹腔內(nèi)重復(fù)畸形。有時(shí)無任何癥狀，僅在偶爾X線檢查胸部時(shí)發(fā)現(xiàn)腫物。有的以咳嗽、喘鳴、肺炎、咯血和胸痛等呼吸系統(tǒng)癥狀為主訴。約15%病兒表現(xiàn)吞咽困難、心、嘔吐、上腹疼痛和便血。依靠X線正側(cè)位胸腹平片、食管造影、B超或彩超、CT、核素及磁共振檢查可手術(shù)前診斷。疑有椎管內(nèi)腫物時(shí)還需椎管造影。注意和淋巴瘤、神經(jīng)源性腫瘤和血管瘤等鑒別。

　　④賁門失弛緩癥（賁門痙攣、特發(fā)性食管擴(kuò)張癥）：病因不明。有統(tǒng)計(jì)167例兒科病例中5.3%為新生兒。由食管壁的膽堿能神經(jīng)功能失常，致食管下端肌肉收縮、下食管括約肌壓力上升、食物滯留于食物內(nèi)，逐漸擴(kuò)張，粘膜發(fā)生炎性改變和潰瘍形成。吞咽困難程度不等，進(jìn)行性加重，有時(shí)受精神因素影響。內(nèi)容為不含乳凝塊的奶汁或未消化的食物自食管向口腔反流或吐出，有時(shí)含咖啡色粘液。長(zhǎng)久以后，出現(xiàn)消瘦、貧血和營(yíng)養(yǎng)不良。兒童可訴由消化性食管炎引起的燒心或胸痛。X線照片加鋇餐造影可以診斷。食管鏡檢和測(cè)壓法應(yīng)用漸廣。

　�、菸甘彻芊戳鳎╣astroesophagealreflex,GER）是指胃、部分十二指腸內(nèi)容物反流入食管的現(xiàn)象。在小兒除部分屬生理性在生后8～10個(gè)月左右消失外，其他病理性者可引起嚴(yán)重并發(fā)癥。本病是近年國(guó)內(nèi)外小兒外科研究的熱點(diǎn)之一。原因復(fù)雜多樣，其中主要是食管下段的食管下端括約肌壓（loweresophagealsphincter,LESP）非正常地持續(xù)降低所致。其他如His角較大、膈肌彈性、腹壓、食管粘膜皺襞、胃容量等因素使食管的抗反流屏障功能降低、食管廓清能力下降，使胃和十二指腸功能異常，發(fā)生胃食管反流，進(jìn)而致食管粘膜炎性改變、潰瘍、出血及狹窄等。

　　有人認(rèn)為50%的GER在新生兒和嬰兒期發(fā)病，其中60%～80%生后一周內(nèi)有噴射狀嘔吐，40%有幽門狹窄。吐物可含膽汁和咖啡色血性液。年長(zhǎng)兒可有胸骨后灼感、咽下疼痛、吞咽困難及喘鳴、哮喘、窒息和慢性呼吸道感染癥狀。有統(tǒng)計(jì)指出，哮喘病兒的25%～80%，慢性呼吸系疾病約46%～63%伴有GER！某些與神經(jīng)精神因素有關(guān)的疾病，如腦癱，智力低下，反芻及頭頸、上部軀干不同運(yùn)動(dòng)姿勢(shì)的Sandifer綜合征，某些食管閉鎖術(shù)后都可合并GER。日久，便血、貧血、慢性營(yíng)養(yǎng)不良、甚至小兒生長(zhǎng)發(fā)育遲緩均可發(fā)生。

　　診斷GER的方法中常用的有X線食管及胃鋇劑造影。它可以確診，并分出輕及重型。測(cè)定LESP，＜1.96kpa(20cmH2O)時(shí)有診斷意義。近年王維林等用食管胃雙pH微電極對(duì)小兒立和臥位空腹（不包括進(jìn)餐及其后2h）及24h進(jìn)行監(jiān)測(cè)研究。結(jié)果：酸性胃食管反流是指食管pH＜4的時(shí)間超過總監(jiān)測(cè)時(shí)間4%者。初步定出在空腹時(shí)胃pH＞4者屬堿性反流標(biāo)準(zhǔn)，胃pH＞7，為堿性胃食管反流。如胃pH＞4，食管pH＜7，則為堿性胃食管反流。結(jié)論認(rèn)為：在十二指腸胃反流基礎(chǔ)上發(fā)生的胃食管反流是小兒胃管反流的主要類型之一，空腹及臥位時(shí)的胃食管段雙pH監(jiān)測(cè)在病理性反流中診斷意義更大。此外，內(nèi)鏡、同位素掃描及超聲波檢查也有助于綜合判斷和鑒別診斷。

　�、奘彻芰芽尊蓿罕静∈禽^常見的先天性畸形。食管裂孔因膈肌的發(fā)育不良而異常寬大，平臥或腹壓升高時(shí)，胃底、賁門和部分食管上滑入縱隔，造成胃內(nèi)容反流至食管內(nèi)，引起粘膜炎癥、甚至潰瘍和出血，最后形成瘢痕狹窄。病兒嘔吐食物，可含咖啡色或紅色血液。平臥和夜間加重。最終食管狹窄，吞咽困難，貧血和營(yíng)養(yǎng)不良。呼吸道癥狀，如咳、喘及炎癥均可由誤吸引起，嚴(yán)重時(shí)可呼吸暫停或猝死。診斷主要靠食管和胃的X線鋇劑造影，碘油和泛影葡胺用于幼小嬰兒防止鋇劑誤吸。小嬰兒改半坐位和增加食品粘稠度可使嘔吐明顯減輕。

　�、呦忍煨远淌彻埽汉芎币�。賁門與部分胃底位于縱隔�？梢蚴軌阂�起吞咽困難胃液反流，引起食管炎癥和潰瘍而“嘔”血。X線鋇劑造影才能確診。注意和食管裂孔疝區(qū)別。

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