1949年，一位名叫歐文斯的美國醫(yī)生詳細(xì)地向外界報(bào)道了一種新出現(xiàn)的病癥，叫作“眼晶狀體后纖維增生(RLF)”。這種病專門發(fā)生于早產(chǎn)兒的雙眼，而且早產(chǎn)兒剛出生時(shí)并不患病，多數(shù)在出生后頭一個(gè)月內(nèi)發(fā)病，很少在3個(gè)月大的嬰兒中發(fā)生。

　　患兒在發(fā)病急性期，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜血管擴(kuò)張與彎曲，新生血管及瘢痕組織向眼球腔生長，導(dǎo)致視網(wǎng)膜逐漸粘連。如果此時(shí)病情經(jīng)治療恢復(fù)較早，一般可痊愈。否則會(huì)留下不同程度的后遺癥，嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致視力減弱直至完全失明。

　　后來人們發(fā)現(xiàn)，其實(shí)早在1942年，醫(yī)生托里就已經(jīng)首次描述過在美國波士頓出現(xiàn)的6個(gè)新生兒眼晶狀體后纖維增生病例，但并沒有引起人們的關(guān)注�？涩F(xiàn)在情況不同了，RLF病例在美國各地均有發(fā)生，數(shù)量也增加很多。除波士頓外，紐約、巴爾的摩、芝加哥、辛辛那提等一系列大城市均有該病病例的報(bào)道。更令人不安的是，在1948年以前，世界上僅美國有此病例報(bào)告。然而到了1949年以后，加拿大、英國、瑞典、法國、荷蘭等十幾個(gè)國家陸續(xù)報(bào)告發(fā)現(xiàn)這種導(dǎo)致新生兒失明的怪病，從而引起了研究人員們的注意。

　　經(jīng)過初步調(diào)查，發(fā)現(xiàn)RLF的發(fā)生具有如下一些不同尋常的特點(diǎn)：

　　1)患者絕大多數(shù)是早產(chǎn)兒；

　　2)條件設(shè)備好的醫(yī)院比條件較差的醫(yī)院發(fā)病者多；

　　3)較富裕的國家比一般國家發(fā)病者多；

　　4)社會(huì)經(jīng)濟(jì)地位較高的家庭發(fā)病者多；

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　　由此看來，RLF還是一種嫌貧愛富的“富貴病”哩！

　　另外，研究還顯示，本病與出生體重有一定的聯(lián)系。因?yàn)轶w重越輕，或胎齡越小，RLF的發(fā)病率越高，病情也越加嚴(yán)重。不過，該病的發(fā)生并沒有性別方面的差異。

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